Fournir 99 % d'œstrogène Estriol Hormone Poudre Estriol 50-27-1
Informations de base
Modèle NON. | TGY022019041904 |
Nom du produit | Estriol en poudre |
Apparence | Poudre blanche |
Méthodes d'essai | CLHP |
Durée de conservation | 2 années |
méthodes de livraison | DHL, FedEx, TNT et EMS |
MOQ | 1g |
N ° CAS. | 50-27-1 |
Stockage | 2 années |
Spé | 99% |
Forfait transport | Sac en aluminium, boîte, tambour |
spécification | 99 % min |
Marque déposée | TGY |
Origine | Chine |
Code SH | 2901220000 |
Capacité de production | 1000kg/mois |
Description du produit
Poudre de stéroïdes Estriol de haute qualité à 99% de pureté CAS: 50-27-1CAS: 50-27-1 Nom: EstriolFormule: C18H24O3Poids moléculaire: 288.39 Synonymes: 16alpha, 17beta-triol; NSC-12169; Estriol; Synapause; Klimoral; Hormone foliculaire; 16-alpha-hydroxyestradiol; Hemostyptanon ;Estra-1,Tridestrine;Deuslon-A;Oestratriol;3,16alpha,Trihydroxyoestrine;Holin V;Thulol;Triodurine;Orestine;Oestriol [Oestrogènes stéroïdiens];Overstin;Orgastyptine;Ovestin;Estriel;Theelol;Stiptanon;(16alpha,17beta)-Oestra-1,3,5(10)-triène-3,1 6,17-triol ;EINECS :200-022-2Densité :1,255 g/cm3Point de fusion :280-282 °C(lit.)Point d'ébullition :469 °C à 760 mmHgPoint d'éclair :220,8 °CApparence :Poudre cristalline blancheDosage : 99 %Emballage : selon la demandeStockage : conformément aux réglementations applicablesApplication : intermédiaires pharmaceutiques
L'estriol peut être un œstrogène faible ou fort selon qu'il est administré de manière aiguë ou chronique lorsqu'il est administré à des animaux immatures, mais il est un antagoniste lorsqu'il est administré en association avec l'estradiol. L'œstriol peut jouer un rôle dans le développement du cancer du sein, mais d'après la recherche in vitro, il semble agir comme un antagoniste du récepteur des œstrogènes couplé à la protéine G. Bien que l'estriol soit utilisé dans le cadre du phénomène principalement nord-américain de l'hormonothérapie substitutive bio-identique, son utilisation n'est pas approuvée par la FDA ou Santé Canada. Bien que les recherches initiales dans les années 1970 aient suggéré qu'il pourrait être utilisé à des fins thérapeutiques comme œstrogène, les recherches ultérieures n'ont pas confirmé cette hypothèse.
Essais | Norme d'analyse | Résultats | ||||
Description | Poudre cristalline blanche ou pratiquement blanche | Se conformer | ||||
Identification | Spectrophotométrie d'absorption infrarougeDoit être conforme au CRS | Se conformer | ||||
Clarté de la solution | La solution est claire et exempte de solides non dissous | Se conformer | ||||
Rotation spécifique | +54.0°~ +62.0° | +57,8° | ||||
Perte au séchage | ≤0,5 % | 0,13 % | ||||
Résidu à l'allumage | ≤0.1% | Se conformer | ||||
Matériaux relatifs | (Total des impuretés) : ≤ 2,0 % | Se conformer | ||||
Finesse | 10um (100 % de réussite) | Se conformer | ||||
Essai | 97,0 % ~ 102,0 % | 98,6 % |